地中海贫血

地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血,又称海洋性贫血,是一种比较罕见的先天性贫血疾病。

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引发原因

1、遗传:地中海贫血的百分之八十患者都是由他们的家族遗传而来的; 2、地区原因:沿海地区患者最多,具体的说这种病发生在地球北回归线附近的区域患者最多; 3、机体内部原因:如果我们身体内部的机体,总是持续少量的失血,就会引起贫血; 4、珠蛋白异常:如果患者的珠蛋白基因链不正常,有缺少或者突变现象,就可能导致地贫。

治疗方法

1、防感染治疗:加强营养,提高自身抵抗力,积极补充叶酸和维生素B12; 2、输血治疗:病人需要按时输血,一般应每隔2至4周进行一次; 3、去铁治疗:因反复输血易造成体内铁负荷过重,影响机体正常功能,需定期接受去铁治疗; 4、脾切除手术:对血红蛋白H病和中间型β地中海贫血有效。

生育影响

1、地中海贫血症具有很强的遗传性,会对生育造成非常不利的影响; 2、地中海贫血容易遗传给孩子,还有可能造成胚胎发育迟缓; 3、地中海贫血是一种遗传病,如果胚胎携带致病因子,很容易出现停胎的现象; 4、即使孩子能够健康出生,身体也会比较脆弱,抵抗力特别差容易得病。

基本信息

名称
地中海贫血
别名
thalassemia
中医病名
珠蛋白生成障碍性贫血
就诊科室
血液科
常见病因
珠蛋白链合成不足或缺如导致
常见症状
贫血、肝脾大进行性加重、黄疸等
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