唐氏筛查
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nt并不是早期的唐氏筛查,因为两者的筛查方式不同,筛查的目的也不完全相同。nt是通过彩超测定胎儿颈后部透明带的厚度,确诊胎儿是否有染色体异常的疾病,但是唐氏筛查是筛查胎儿出现唐氏儿的风险。
nt检查的标准值是2.5,如果在3之内,例如2.6或者2.7,医生一般会建议做无创DHA检查,因为这个检查只是通过血液检验,并不会太复杂。因此当超过标准值不是太多的时候医生会优先建议做风险小一些的检查。如果超过2.5太多,例如到了3或者4以上,肯定是要做绒毛穿刺或者羊水穿刺了。
唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小,但不能确诊胎儿是否患上"唐氏症"。当抽血化验指数偏高时,怀有唐氏儿的几率高,但化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查,准确了解胎儿的发育状况。
唐氏筛查结果为“高危”仅仅表明胎儿患唐氏儿的概率高于国际标准值,但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般用羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。